Preparing Novel Metal Organic Material and Application by in Situ Ligand Synthesis

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簡歷

基本資料

Project title

Code/計畫編號

NSC95-2113-M019-002

Translated Name/計畫中文名

以原位配位基合成開發新穎金屬有機材料與應用

Project Coordinator/計畫主持人

Hsiu-Mei Lin

Funding Organization/主管機關

National Science and Technology Council

Department/Unit

Department of Bioscience and Biotechnology

Website

https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=1275604

Year

2006

Start date/計畫起

01-08-2006

Expected Completion/計畫迄

31-07-2007

Bugetid/研究經費

1076千元

ResearchField/研究領域

化學

" 通過配位鍵、氫鍵作用構築多功能超分子結構己經成為當前配位化學和材料化學等多個學科的研究研究；傳統上，無機化合物的合成都是預先合成或商業取得配位基後再與金屬離子反應而成配位化合物，若要得到此配位化合物的晶體牽涉到溶劑的揮發以及擴散過程。在1997年Neil R Champness 和他的合作者第一次提出新的合成無機化合物晶體工程的方法─原位配位基合成，位配位基合成法它是利用配位基的前趨物代替配位基本身與金屬離子直接反應去製造所需要的配位化合物同時得到晶體，並已經發展成配位化合物晶體工程的新方法。金屬-有機之配位聚合物,由於其結構多樣性以及具有在機能材料和生物材料上的應用潛力,已經吸引各界注意。金屬-有機之配位聚合物,通常是以金屬為中心和不同的有機配位基經由共價鍵或氫鍵結合而構築出的。水熱合成技術已被廣泛的使用,並且可能可被應用於合成新結構的金屬-有機雜合物質。四唑官能基在配位化學中可被廣泛的應用作為配位基,除了作為雜環的前趨物以外,他們還被使用在藥物作為親油基,羧酸代用品,以及在攝影和資訊作為紀錄系統。巨分子化家感興趣的是,四唑配位基的配位能力,他是經由4個氮原子供應電子,使其可以作為一個多齒狀或橋狀物來阻塞巨分子的聚集。Sharpless和他的合作者提出金屬離子在水溶液中經由亞硝酸鹽和疊氮化物的[2+3]環加成反應有助於四唑的合成。原位配位基合成對於在水熱反應中的配位聚合物是一個新的領域。 2R-CN + NH3ΔM2+NNNRR[2+3]環化加成 NNCN +NaN3Δ,HClMX2NNMx "

Keyword(s)

原位配位基合成
四唑
超分子
晶體工程
水熱合成
金屬有機化合物

DSpace CRIS

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